河北大学兰兴旺团队Chem. Sci.:具有电荷-氧协同作用的双工程共价有机框架促进光催化环加成反应
光催化氧化偶极[3+2]环加成反应是一种生产吡咯并[2, 1-a]异喹啉的有前景的绿色方法。然而,开发具有异相光催化剂的可持续环加成方法仍处于起步阶段,这主要归因于其低反应活性和光稳定性。在此,本文提出一种电荷-氧协同策略,通过将π间隔基与供体-受体基团整合到
光催化氧化偶极[3+2]环加成反应是一种生产吡咯并[2, 1-a]异喹啉的有前景的绿色方法。然而,开发具有异相光催化剂的可持续环加成方法仍处于起步阶段,这主要归因于其低反应活性和光稳定性。在此,本文提出一种电荷-氧协同策略,通过将π间隔基与供体-受体基团整合到
近日,美国普渡大学Christopher Uyeda团队报道了一种镍催化亚乙烯基(vinylidene)和1,3-二烯的不对称分子内[4+1]-环加成反应,合成了一系列[4.3.0]-氮杂双环产物。其中,关键的亚乙烯基中间体由1,1-二氯烯烃前体经还原反应生成
近日,美国普渡大学Christopher Uyeda团队报道了一种镍催化亚乙烯基(vinylidene)和1,3-二烯的不对称分子内[4+1]-环加成反应,合成了一系列[4.3.0]-氮杂双环产物。其中,关键的亚乙烯基中间体由1,1-二氯烯烃前体经还原反应生成