南开大学邓军课题组Natural Product Reports综述:[5+2]环加成反应在天然产物合成中的应用
复杂天然产物中独特的环系结构往往决定其独特的生物活性。例如,三尖杉二萜 harringtonolide具有纳摩尔级抗肿瘤活性,而其A环降碳的同系物cephalolide A则完全丧失抗肿瘤作用。因此,实现天然产物环系的精准高效合成是药物分子发现与开发的重要前提
天然产物 南开大学 环加成 邓军 naturalproduc 2025-09-06 09:10 5
复杂天然产物中独特的环系结构往往决定其独特的生物活性。例如,三尖杉二萜 harringtonolide具有纳摩尔级抗肿瘤活性,而其A环降碳的同系物cephalolide A则完全丧失抗肿瘤作用。因此,实现天然产物环系的精准高效合成是药物分子发现与开发的重要前提
天然产物 南开大学 环加成 邓军 naturalproduc 2025-09-06 09:10 5
光催化氧化偶极[3+2]环加成反应是一种生产吡咯并[2, 1-a]异喹啉的有前景的绿色方法。然而,开发具有异相光催化剂的可持续环加成方法仍处于起步阶段,这主要归因于其低反应活性和光稳定性。在此,本文提出一种电荷-氧协同策略,通过将π间隔基与供体-受体基团整合到
近日,美国普渡大学Christopher Uyeda团队报道了一种镍催化亚乙烯基(vinylidene)和1,3-二烯的不对称分子内[4+1]-环加成反应,合成了一系列[4.3.0]-氮杂双环产物。其中,关键的亚乙烯基中间体由1,1-二氯烯烃前体经还原反应生成
近日,美国普渡大学Christopher Uyeda团队报道了一种镍催化亚乙烯基(vinylidene)和1,3-二烯的不对称分子内[4+1]-环加成反应,合成了一系列[4.3.0]-氮杂双环产物。其中,关键的亚乙烯基中间体由1,1-二氯烯烃前体经还原反应生成